重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要影响眼外肌、面部肌肉、咽喉肌等，导致肌肉无力、易疲劳，其症状在活动后加重，休息后减轻，呈现“晨轻暮重”的特点。
在临床实践中，MG的确诊需结合患者病史、体格检查及神经科专科检查，新斯的明试验是常用的辅助诊断方法，通过注射新斯的明后观察肌无力症状是否改善来辅助诊断，血清乙酰胆碱受体抗体检测对MG的诊断也具有重要价值。
治疗上，MG患者需根据病情轻重选择不同的治疗方案，轻症患者可考虑药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂等，以改善症状，对于病情较重的患者，则需采用免疫治疗，如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等，以迅速控制病情，对于难治性MG患者，可考虑使用免疫抑制剂或免疫调节剂进行长期治疗。
精准识别与治疗是提高重症肌无力患者生活质量的关键。
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