重症肌无力，如何精准识别与治疗？
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无力、易疲劳，尤其在活动后症状加重，休息后有所缓解，其典型症状包括眼睑下垂、复视（即视物重影）、吞咽困难及呼吸肌无...
重症肌无力
重症肌无力，如何精准识别与治疗？
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，其发病机制复杂，涉及免疫系统异常、遗传因素及环境因素等多重因素。问题提出：在临床实...
重症肌无力，如何精准识别与治疗？
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要影响眼外肌、面部肌肉、咽喉肌等，导致肌肉无力、易疲劳，其症状在活动后加重，休息后减轻，呈现“晨轻暮重”的特点。在临床实践中，MG的确诊需结合患者病史、体格检查...
重症肌无力，如何精准识别与治疗？
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，其典型症状包括晨轻暮重、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等，识别MG的关键在于综合患者的病史、体格检查和神...