重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，其典型症状包括晨轻暮重、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等，识别MG的关键在于综合患者的病史、体格检查和神经肌肉接头传递的检测结果。
治疗MG的目标是减少症状、增强肌肉力量并改善生活质量，常用的治疗方法包括免疫抑制疗法（如使用免疫球蛋白、血浆置换等）、胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明）以及在严重病例中考虑的免疫调节或免疫抑制治疗（如他克莫司、环磷酰胺），对于呼吸肌无力的患者，应进行紧急气管插管或呼吸机辅助呼吸，以维持生命安全。
值得注意的是，MG的治疗需个体化，根据患者的具体情况调整治疗方案，患者及家属应了解MG的长期管理，包括定期随访、药物调整及紧急情况下的应对措施，以实现最佳的治疗效果和预后。
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精准识别重症肌无力需依赖专业评估与检测，治疗则须个性化方案结合免疫调节药物。
精准识别重症肌无力需依赖专业评估与神经电生理检查，治疗则结合免疫疗法及个性化康复计划。
精准识别重症肌无力需综合病史、体检与神经科检查，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
精准识别重症肌无力需结合症状、体征与神经电生理检查，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
精准识别重症肌无力需依赖专业评估与检测，治疗则须个性化方案结合免疫调节药物。
精准识别重症肌无力需依赖专业评估与基因检测，治疗则个性化用药结合物理疗法。
精准识别重症肌无力需综合病史、体检与神经科检查，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
精准识别重症肌无力需综合病史、体检与神经科检查，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
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