在医药领域，“孤儿药”是指用于预防、治疗、缓解罕见病药物，据统计，全球有超过7000种罕见病，但仅有5%的罕见病有药可治，这些“孤儿药”因患者群体小、研发成本高、市场需求低等因素，常面临研发停滞、生产不足、价格高昂等困境，这不仅让罕见病患者难以获得有效治疗，也加剧了医疗资源的不平等。
随着科技的发展和国际合作的加强，越来越多的“孤儿药”正被研发出来，政府、医疗机构和慈善组织也在积极推动罕见病药物的研发和普及，努力打破这一困境，我们期待更多“孤儿药”能够进入市场，为罕见病患者带来希望，也呼吁社会各界关注罕见病群体，共同推动医疗资源的公平与可持续发展。
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孤儿药困境下，创新与政策并举是打破医疗资源不平等的希望之光。
孤儿药困境：打破医疗资源不平等，需创新策略与全球合作点亮希望之光。
孤儿药困境凸显医疗资源不平等，创新支付模式与全球合作是打破壁垒的希望之光。
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