重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要影响眼外肌、面部肌肉、咽喉肌等,其症状包括复视、上睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难等,严重时甚至可累及呼吸肌,危及生命。
在诊断重症肌无力时,关键在于排除其他原因导致的类似症状,如眼肌型MG需与眼部疾病如甲状腺相关性眼病、动眼神经麻痹等相鉴别,新斯的明试验是常用的辅助诊断方法,通过注射新斯的明后观察症状改善情况来辅助诊断。
治疗方面,目前主要采用免疫抑制疗法和对症治疗,免疫抑制疗法包括胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂的联合使用,以减少抗体产生并增强肌肉功能,对症治疗则包括呼吸机辅助呼吸、胃管喂食等措施,以缓解患者症状并提高生活质量。
重症肌无力的诊断与治疗需要综合考虑患者的具体情况,采取个体化治疗方案,患者及家属也应了解疾病知识,积极配合治疗,共同应对这一挑战。
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精准识别重症肌无力,需综合症状、检查与专业评估;治疗则依病情个性化定制。
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