重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要影响眼外肌、面部肌肉、咽喉肌等，其症状包括复视、上睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难等，严重时甚至可累及呼吸肌，危及生命。
在诊断重症肌无力时，关键在于排除其他原因导致的类似症状，如眼肌型MG需与眼部疾病如甲状腺相关性眼病、动眼神经麻痹等相鉴别，新斯的明试验是常用的辅助诊断方法，通过注射新斯的明后观察症状改善情况来辅助诊断。
治疗方面，目前主要采用免疫抑制疗法和对症治疗，免疫抑制疗法包括胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂的联合使用，以减少抗体产生并增强肌肉功能，对症治疗则包括呼吸机辅助呼吸、胃管喂食等措施，以缓解患者症状并提高生活质量。
重症肌无力的诊断与治疗需要综合考虑患者的具体情况，采取个体化治疗方案，患者及家属也应了解疾病知识，积极配合治疗，共同应对这一挑战。
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精准识别重症肌无力，需综合症状、检查与专业评估；治疗则依病情个性化定制。
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